有机化学
有机合成
Douban
(英)沃伦|译者 translator: 药明康德新药开发有限公司 publishing house: 科学 2010 - 7
《有机合成:切断法(原书第2版)》共四十章。第一章 对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述,并简要概括《有机合成:切断法(原书第2版)》的主要内容。从第二章 开始对切断法进行分类并详细介绍,涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法,并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。 点击链接进入英文版: Organic Synthesis: The Disconnection Approach
有機化學天堂秘笈
Douban
克萊因/Klein, David R. translator: 師明睿 publishing house: 天下遠見出版股份有限公司 2007
幫助你掌握有機化學全貌, 更有效率的學習有機化學, 增進有機化學解題能力。 沒錯,有機化學的確很難!但這並不表示你沒辦法在有機化學上拿到高分。只要根據這本《有機化學天堂祕笈》按步操兵,你就能在有機化學課中如魚得水,快樂得像在天堂! 有機化學是化學中重要的一個分支,是專門講含碳分子的化學,事實上所有與生命有關的分子,都是有機分子。你如果翻開高中化學課本中教有機化學的那一些章節,甚至是大學的有機化學課本,會發現裡面介紹了多得嚇人的化合物,背不完的方程式。但對學生而言,背到昏天暗地也一定有沒背到的化學反應,記不起來的化合物,很多人就是如此敗在有機化學的手裡。 但事實上,學習有機化學就像是學習一種新的語言與文化,這本《有機化學天堂祕笈》就是告訴你有機化學的語言怎麼說,有機化學的世界要怎麼想。對於高中化學一味背背背的有機化學教法感到不耐的自然組學生,或想讀好大學有機化學課程的大學生來說,這本書無疑都是一大救星,它展示的學習方法能讓你自然充滿有機化學的細胞,不必挑燈夜戰苦記死背,就能在考試中輕鬆解題得高分。
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April 11, 2019
非常流畅的一本书,浅显易懂,既是缺点也是优点,适合刚学完高中教材的阅读。
教材 有机化学 化学
高等有机化学
Advanced Organic Chemistry Douban
(美)卡雷 / (美)松德贝里 publishing house: 科学出版社 2009 - 1
《高等有机化学:反应与合成(第5版)》是《高等有机化学:反应与合成(第5版)》的新版,自从1977年面世以来,《高等有机化学:反应与合成(第5版)》作为学科首选教材的地位一直没有动摇过,广泛地覆盖了有机化合物的结构、反应活性及合成。她的第五版相对2001年出版的第四版进行了大幅度的修订,更新了学科发展的相关资料,内容组织更加清晰明朗,特别是计算化学部分。通过控制反应而得到特定的合成是有机合成的全部目标。PartB在不同反应类型的基础上详尽地描述了最常见的和最有用的合成反应。每章后附有习题精选及解答习题的推荐参考文献。
基础有机化学(第4版)习题解析
Douban
裴伟伟 / 裴坚 编著 2018 - 1
本书为《基础有机化学(第4版)》(上、下册)的配套习题辅导书,全书共27章,各章由内容提要和习题解析两部分组成。“内容提要”的编排与第4版教材的章节一致,用极简的语言突出概述教材中的基本概念和知识点,以帮助学习者复习概念、梳理思路、掌握知识的重点和要点。“习题解析”包括习题和答案,所有的习题与教材的习题基本一致,协助读者在学习过程中深入了解有机化学反应的基本规律,巩固所学习的知识点和内容,检验自己的学习效果。 《基础有机化学(第4版)习题解析》可作为高校化学、化工、医学、生物等专业本科基础课有机化学的参考书,也可作为考研辅导教材。
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Sept. 16, 2018
没出的时候十分期待,之后却没有看完的欲望。错误还是不少,但比起之前的习题解析,编排的进步挺大的。
教材 裴坚 有机化学
March高等有机化学
Douban
Michael B Smith / Jerry March translator: 李艳梅 publishing house: 化学工业出版社 2010 - 1
本书是Michael B Smith教授和Jerry March教授编著的《March’s Advanced Organic Chemistry》第五版的修订版,是高等有机化学的经典教材。该书内容全面,条理清晰,通过有机化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述有机化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。本书适合作为高年级和研究生有机化学教材,低年级基础有机化学课程的教师用书,以及有机化学工具书。 编辑推荐 国际公认的高等有机化学品牌教材和参考书,在国际教材界享有很高的盛誉。 自第一版问世以来,历经半个世纪,长盛不衰,作为有机化学教材的典范之作,影响了一代又一代有机化学家。 作为有机化学反应、机理和结构研究的必备参考书,风靡世界各国,成为各有机化学实验室的经典资料。 适合于有机化学家、研究生和高年级本科生阅读。 前 言 本书是Michael B Smith教授和Jerry March教授编著的《March’s Advanced Organic Chemistry》第五版的修订版,是高等有机化学的经典教材。该书内容全面,条理清晰,通过有机化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述有机化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。本书适合作为高年级和研究生有机化学教材,低年级基础有机化学课程的教师用书,以及有机化学工具书。 有机化学的知识在多个前沿领域不断地蓬勃发展。新的期刊不断涌现,老期刊则加快了发行频率或增加了刊登论文的数量。为了反映这一趋势,我们对这本书进行了彻底改编,对第四版中保留的每个专题都进行了更新,第五版全书的每一页都或多或少地进行了修改。同时还增补了2800余篇新参考文献,删去了少数相比较老的文献。对于主要作者相同的一系列工作的文献,我们只保留了较新的,更早的文献读者可以参阅本书中新文献的引文。第五版的结构与前面的版本基本上相同,在内容组织上作了少量的修改。第五版增加了41节新的内容,删去了54节旧的内容。被删除章节中的内容基本上被合并或者移到其它章节。新的章节反映了有机化学新的进展。典型的例子包括:10?20(硅烷的羟基化),15?36(自由基环化),15?47(芳环上的双羟基化),以及19?15(亚甲基氧化为OH,O2CR或者OR)。有的原有章节被拆开以反映新的发展。例如:Diels?Alder反应被分为一般的反应(15?58)和杂原子Diels?Alder反应(15?59);羟醛缩合反应被分为常规的羟醛缩合反应(16?38)和Mukaiyama羟醛缩合反应(16?39);卤代烃与金属有机化合物的反应部分被拆分为卤代烃与第Ⅰ族与Ⅱ族金属组成的金属有机化合物试剂的反应(10?94),卤代烷与有机铜试剂的反应(10?95),卤代烷与其它金属有机化合物的反应(10?96)。与此前出版的四版一样,这一版本也定位为具有大学本科水平的有机化学与物理化学知识的学生选修的高等有机化学课程的教材。 与前几版的目的一致的是,本书仍将同时注重有机化学学习中的三个基本方面:反应、机理和结构。以本书为基础完成高等有机化学课程学习的学生应该具有现代基础有机化学的基础知识,从而具备直接参考文献的能力。对于有机化学的一些主要的特殊领域(如萜类、糖、蛋白质、许多金属有机试剂、组合化学、聚合反应与电化学反应、类固醇等),有些在本书中只作简单介绍,有些则未加赘述。我赞同March教授的观点,认为有关上述领域的课程应该在研究生一年级以后,在学生选修相关课程之后,或者直接在阅读其它优秀书籍或综述中,掌握了化学的基本原理的情况下开设。此外,这些领域所包含的内容十分丰富,已经超出本书的涵盖范围。 本书依据反应的类型来组织内容,以使得学生们能够通过少数的原理掌握数量庞大的有机化学反应。因此本书的反应机理部分(下篇)被分为十章(第10章至第19章),每章都介绍了一种不同类型的反应。在每一章的第一部分中,介绍反应活性和反应方向,以及基本的反应机理。第二部分则由数个小节组成,每个小节对应相应的反应,在每个小节中对每个反应的适用范围和反应机理加以讨论,各节的编号可用于替代反应名称。由于某些类别化合物(如醛,酮)的制备方法可能并不在同一处介绍,我们还在附录B中给出了一些种类的化合物合成方法索引。每一个反应后面都尽可能列出相应的Organic Syntheses中的参考文献。因此对于大多数反应而言,学生都能从Organic Syntheses中获取实际反应的例子。需要提醒读者的是,各版的反应编号并不相同,第五版的许多部分和第四版也并不完全对应。例如,第四版的硼氢化反应编号为15?12,而在第五版中为15?16。 上篇中,前五章主要讨论有机化合物的结构,为后面反应机理的理解提供了必要的基础知识,同时本身也是十分重要的部分。此后两章主要介绍反应机理概论,其中一章介绍常规化学反应机理,另一章介绍光化学反应机理。最后还利用另外两章的篇幅介绍了有关反应机理的更多背景知识。 除了对反应、机理和结构的学习,学生还应该对有机化学文献有一定的了解。在附录A中,用一章的篇幅对这一方面进行了介绍。当然,可能很多教师希望在课程开始的时候介绍这部分知识。 这本书包括了从第三版开始介绍的IUPAC有机转化命名法。由于第三版出版后,相应的命名法为了能够涵盖新的反应类型而有所扩展,我们在本版中更多地使用了新的命名法。此外,IUPAC发布了一个新的描述反应机理的命名系统,同时一些较简单的描述方法也被列出。 有机化学涉及基本结构、反应和反应机理,编写有机化学这样丰富内容的学科的教材,显然不可能在包罗万象的同时也做到内容深入。即使能够做到,恐怕也没有必要这样做。然而,学生经常希望自己对某一专题进行深究。因此我们也力图能让读者得以了解1965年以来各方面的综述文献或书籍。出于这个目的,我们希望本书同时能够成为它所涵盖的领域内二级文献的(1965年以来)索引。而且,在研究生课程中,学生们也应该被鼓励去查阅一些原始文献。为此目的,本书共计引用了12000篇文献。 我们将这本书定位为具有研究生水平的学生为期一年的课程采用的教材。然而对于在至少修过一年的基础有机化学以及最好修过物理化学的高年级本科学生中开设的高等有机化学课程,本书也是适用的。本书也可以省去其中大部分内容,缩为一个学期的课程。当然,即使对于一年的课程来说,本书所涵盖的内容仍多于讲授所需要的,忽略其中的一些章节不会丧失其连贯性。 读者会发现,本书包含了研究生一年级的有机化学和物理化学课程的资料。在大多数情况下本书更深入地加以讨论,并列出相关的引用文献,这些是一年级教材中所没有的。根据我的经验,结束一年课程学习的学生对这些知识的印象难免变得模糊,而在另一体系之下对这些知识进行回顾往往使他们受益匪浅。笔者希望本书根据反应和机理对知识的组织能够为学生对知识的记忆和理解略尽绵力。在任何课程中,由于学生已经学习过相关领域,或者学生所选修的其它课程涵盖了本书的一部分,教师完全可以忽略本书中的一些章节。第1、4、7章属于这种类型。 尽管这是一本教科书,我们也希望它具有一定的参考价值。学生在准备资格考试或者进行有机化学实验过程中可能会发现,本书下篇中包括了反应机理相关材料的归纳,以及约580个反应的介绍。这些材料按照反应类型,以及反应中破坏和形成键的种类编号排列。本书具有参考价值的还包括前面提到的按照化合物种类编制的合成方法索引(附录B)以及每个反应的所有Organic Syntheses中的参考文献。 任何一位编写此类书的人都会面临如何选择单位制的问题,因为国际单位制往往和参考文献中习惯使用的不一致。其中两个情况就是能量的单位和键长的单位。IUPAC规定能量的单位为焦耳,这一单位也被广大期刊所接受。然而在美国期刊上,有些有机化学家发表论文时习惯使用卡路里作为单位,近期这一现象并没有改变的迹象。由于此书的前版在美国内外都被广泛使用,我决定采取两种单位并用的办法。键长的问题相对就比较容易了,虽然IUPAC并未推荐?为长度单位,除了少数论文使用了pm作为键长长度单位,全世界无论是有机化学还是晶体学杂志中键长几乎都以?为单位。本书于是仅使用?作为单位。 在此谨向那些March教授在前四版中提到并致谢的化学家们做出的贡献表示感谢。 同时要特别感谢John Wiley & Sons出版社的STM部门、Darla Henderson博士、Shirley Thomas与Jeannette Stiefel以及Wiley公司的其他编辑,他们为在此书从初稿到最后成书的过程中付出了细致辛勤的劳动。我还要特别感谢曾与March教授合作的Ted Hoffman编辑,没有他的工作就不会有本书的第五版。同样感谢写信给March教授指出前面数版书中的谬误或者提出其它建议的读者。我们也非常欢迎这样的来信。 在此我衷心地希望本书的读者能够直接和我联系,指出本书中的谬误,对本书进行评论,以为下一版的编写做准备。我希望第五版将保持March教授从第一版开始就建立的传统风格。 我的电子邮箱是smith@nucleus?chem?uconn?edu,主页是 http://orgchem?chem?uconn?edu/home/mbs?home?html. 最后,我还要感谢我的妻子Sarah和儿子Steven,他们的耐心和理解使我得以完成此书。没有他们的支持,这项工作不可能完成。 Michael B? Smith! 写于Storrs, Connecticut
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Jan. 25, 2018
英文水平没达到看carey的层次,前几章理论基础讲的非常好,可以细读。后面的像工具书,基本上能想到的反应都能找到。
march 高等有机化学 有机化学
有机反应机理的书写艺术
The Art of Writing Reasonable Organic Reaction Mechanisms Douban
格罗斯曼 publishing house: 科学出版社 2012 - 1
《有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》内容简介:每一个满怀抱负的有机化学家都尝试写出合理的有机反应机理,然而市面上的有关机理正确书写的书籍却寥寥无几。《有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》将帮助学生和科研人员提高这一重要技能。《有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》的突出特点体现在:正确的书写形式,“常见错误提示”,配以大量的难度适宜的问题。其另一个特色是包含过渡金属参与或催化的反应章节。相对新的课题,例如,烯烃复分解反应、芳香环化反应等在《有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》中均有所涉及。 全新修订的第2版精彩呈现:更新的反应机理,芳香性的讨论,酸性,立体化学的拓展,重新组织了自由基反应和金属参与或催化的反应等内容,增加了新的问题。
中级有机化学
Douban
裴坚 2012 - 1
《中级有机化学》是北京大学化学与分子工程学院的“中级有机化学”课程的教材。《中级有机化学》主要介绍了十种复杂分子的合成,所选用的每一个分子的合成过程中均包含新的方法或功能性研究。此书的定位是学生学习用书,因此选用了一些结构不太复杂的分子,以便于学生掌握和理解。书中着重拓展近些年来发展的一些新合成方法、反应机理、有机化学在有机功能分子研究中的应用以及作者个人对有机化学的理解和体会。 《中级有机化学》每章的写作方式包含背景介绍,问题总览,问题的提出、提示、解答和讨论等。各章均包含许多反应的介绍,并着重介绍其机理;每一章的后面还增加了扩展内容,重点介绍与这一章相关的一些有机前沿研究结果。这与国内的许多教材是不同的。这种方式可以给学生更广阔的学习空间,鼓励他们去思考。正文中还列出了参考文献,以鼓励学生深入学习,便于学生加深理解并拓宽他们的知识面。 《中级有机化学》适合高等院校化学、化工等专业的高年级本科生和研究生作教材使用,也可供科研人员参考。
有机化学
Douban
古练权 / 汪波 … 1900 - 1
绪论 一、认识有机化学 二、有机化学的发展历史 1.有机化合物的认识过程 2.有机化合物结构探索 3.有机结构分析方法 4.有机合成研究 三、有机化学是现代科学技术的重要基础学科 四、百年Nobel化学奖列表 第一部分 有机化合物的结构与性质 第一章 有机化合物分子结构基础 1.1 原子结构与价键理论 1.2 有机化合物结构的表示方法 1.2.1 Lewis结构式 1.2.2 Kekule结构式 1.3 分子轨道理论简介 1.4 杂化轨道理论 1.4.1 sp3杂化与碳-氢、碳-碳单键 1.4.2 sp2杂化与碳-碳双键 1.4.3 sp杂化与碳-碳三键 1.4.4 碳原子不同杂化轨道的比较 1.4.5 氮原子的杂化轨道 1.4.6 氧原子的杂化轨道 1.5 电负性与键的极性 1.5.1 元素的电负性 1.5.2 极性共价键与偶极矩 1.6 有机分子的基本骨架和官能团 1.6.1 有机分子的基本骨架 1.6.2 有机分子的官能团 1.7 键的断裂方式与反应活性中间体的基本结构 1.7.1 化学键的断裂方式 1.7.2 自由基和各种离子的基本结构 第二章 饱和碳氢化合物 2.1 碳氢化合物的分类 2.2 开链烷烃的命名 2.2.1 烷烃的同分异构 2.2.2 普通命名法 2.2.3 烷烃中碳和氢的种类 2.2.4 烷烃的IUPAC系统命名 2.3 开链烷烃的构象 2.3.1 乙烷的构象 2.3.2 丁烷的构象 2.4 环烷烃的命名 2.4.1 单环环烷烃的命名 2.4.2 二环桥环烷烃和稠环烃的命名 2.5 烷烃和环烷烃的燃烧热、生成热与稳定性 2.5.1 燃烧热 2.5.2 生成热 2.6 烷烃和环烷烃的化学反应与稳定性 2.7 Baeyer环张力学说 2.8 环烷烃的构象 2.8.1 环丙烷的构象 2.8.2 环丁烷的构象 2.8.3 环戊烷的构象 2.8.4 环己烷的椅型构象 2.8.5 单取代环己烷的构象分析 2.8.6 二取代环己烷的构象分析 2.8.7 环己烷的其他构象 2.8.8 多环烷烃的构象 2.9 分子间的非共价作用与烷烃的物理性质 2.9.1 分子间的非共价作用概述 2.9.2 烷烃的熔点、沸点变化规律 2.9.3 烷烃的溶解性能与疏水作用 第三章 不饱和碳氢化合物 3.1 烯烃的结构和命名 3.1.1 烯烃的顺反异构 3.1.2 单烯烃的命名 3.1.3 烯烃中碳和氢的类型 3.1.4 多烯烃的命名 3.2 炔烃的分类与命名 3.3 烯烃的2r键与化学性质 3.4 烯烃的稳定性与氢化热 3.5 二烯烃的稳定性与共轭结构 3.6 苯的结构与化学反应特性 3.7 苯的共振结构与共振理论 3.8 芳香性与Huckel规则 3.9 分子轨道理论对共轭烯烃结构以及芳香性的阐述 3.10 芳香烃的分类与命名 3.11 不饱和烃的熔点、沸点变化规律 第四章 含杂原子官能团化合物和有机酸碱理论 4.1 含氮、氧、卤素官能团化合物的命名 4.2 卤代烃的结构与物理和化学性质 4.2.1 卤代烃的结构与物理性质 4.2.2 卤代烃的化学反应特性 4.3 含C-O、C-N单键化合物的结构与物理和化学性质 4.4 含C-O、C二N、C三N键化合物的结构与性质 4.5 有机化合物的酸碱性 4.5.1 ArThenius酸碱理论 4.5.2 Bronsted-Lowry的质子酸碱理论 4.5.3 有机化合物的酸性及其影响因素 4.5.4 有机化合物的碱性及其影响因素 4.5.5 有机反应中常用的质子酸和质子碱试剂 4.5.6 Lewis电子酸碱理论及其在有机化学中的应用 4.6 含硫官能团的有机化合物 4.7 含磷官能团的有机化合物 4.8 杂环化合物的命名、结构与性质 4.8.1 分类与命名 4.8.2 结构与基本性质 4.9 有机金属化合物 4.9.1 有机金属化合物的命名 4.9.2 有机金属化合物的结构 4.9.3 有机金属化合物的性质及作用 第五章 分子的手性与旋光异构 5.1 光学活性与对映异构现象的发现 5.2 手性分子与手性碳原子 5.2.1 手性分子 5.2.2 分子的手性与对称性 5.2.3 手性碳原子与对映异构 5.2.4 手性碳原子的及、S构型 5.2.5 手性化合物的对映异构体过量值 5.3 含有两个及两个以上手性碳原子的手性分子 5.4 环状化合物的构型异构问题 5.5 不合手性碳原子的手性分子 5.5.1 含氮、磷、硫原子的手性分子 5.5.2 丙二烯型手性分子 5.5.3 联芳香类手性分子 5.5.4 螺旋形芳香稠环手性分子 5.6 手性化合物的性质 5.7 手性识别与对映体的拆分 5.8 潜手性中心与潜手性面 5.9 有机化合物同分异构小结 第六章 色谱和波谱 6.1 色谱技术 6.1.1 色谱法的基本类型 6.1.2 重要的色谱方法 6.1.3 色谱法的应用 6.2 质谱 6.2.1 基本原理 6.2.2 高分辨质谱确定化合物分子式 6.2.3 离子化技术种类 6.2.4 质谱中的离子类型 6.2.5 离子相对强度的影响因素 6.2.6 质谱裂解规律 6.3 电磁波与波谱技术 6.4 红外光谱 6.4.1 原理 6.4.2 红外光谱图 6.4.3 伸缩振动吸收频率及其影响因素 6.4.4 键的弯曲振动 6.4.5 红外吸收峰的强度及其影响因素 6.5 核磁共振谱 6.5.1 核磁共振的基本原理 6.5.2 氢核磁共振波谱 6.5.3 碳核磁共振波谱 6.6 紫外-可见光谱 6.6.1 原理 6.6.2 Beer-Lambert定律 6.6.3 影响紫外-可见光谱的因素 6.6.4 可见光谱与颜色 6.6.5 紫外-可见光谱的应用 6.6.6 圆二色光谱简介 6.7 综合分析 第二部分 有机化学反应 第七章 有机化学反应的基本问题 7.1 键的解离能与反应中的焓变 7.2 化学平衡与Gibbs自由能 7.3 反应速率与动力学基本原理 7.3.1 反应速率及其与反应物浓度的关系 7.3.2 反应速率与温度的关系 7.3.3 反应过渡态理论与Hammond假说 7.4 烷烃的卤代反应及其反应机理 7.4.1 自由基卤代反应的特点 7.4.2 自由基卤代反应机理分析 7.4.3 烷烃与不同卤素反应的活性 7.4.4 烷烃的不同类型氢在卤代反应中的活性与选择性 7.4.5 自由基的结构与烷烃卤代反应的立体化学 7.4.6 烯丙型、苄基型自由基的稳定性 7.4.7 自由基卤代反应的合成应用 7.5 有机反应的其他活性中间体 7.5.1 碳正离子的结构与稳定性 7.5.2 碳负离子的结构与稳定性 7.5.3 卡宾的结构和稳定性 7.6 有机化学反应机理的研究方法 7.6.1 动力学研究方法 7.6.2 同位素效应研究方法 7.6.3 反应中间体“捕获”方法 7.6.4 跟踪反应体系中成分变化方法 7.6.5 示踪原子方法 7.6.6 立体化学方法 第八章 sp3杂化碳原子的亲核取代反应 8.1 有机溶剂的分类以及溶剂化效应 8.2 亲核取代反应能否进行的酸碱性判断依据 8.3 亲核取代反应的SN1和SN2机理 8.3.1 SN1反应机理 8.3.2 SN2反应机理 8.4 SN1反应与离子对机理 8.5 影响SN1和SN2反应的因素 8.5.1 离去基团的影响 8.5.2 底物的烃基结构对SN1和SN2反应的影响 8.5.3 亲核试剂的亲核性强弱对SN2反应的影响 8.5.4 溶剂对SN1和SN2反应的影响 8.5.5 SN1和SN2反应的竞争 8.5.6 分子内亲核取代反应 8.6 SN1反应中的碳正离子重排 8.7 通过SN1和SN2反应实现官能团的相互转化 8.7.1 卤代烃与醇的相互转化 8.7.2 Williamson醚合成法 8.7.3 硫醇和硫醚的合成 8.7.4 胺和膦的制备 8.8 含碳亲核试剂的制备及其亲核取代反应 8.8.1 sp杂化碳亲核试剂 8.8.2 有机金属化合物的制备及其亲核取代反应 8.9 醚(环醚)的亲核取代反应 8.9.1 醚与HI、HBr的亲核取代反应 8.9.2 1,2-环氧化合物的开环反应 第九章 消去反应 9.1 消去反应的机理 9.2 E2反应 9.2.1 反应过渡态与反应活性 9.2.2 E2反应的区域选择性 9.2.3 E2反应的立体化学 9.2.4 环状化合物的E2消去反应 9.2.5 醇的E2消去反应 9.3 E1反应 9.3.1 E1反应活性及其影响因素 9.3.2 E1反应的区域选择性 9.3.3 E1反应的立体化学 9.3.4 环状化合物的E1消去反应 9.3.5 E1反应中的重排 9.4 E2/E1的竞争 9.5 E2/SN2的竞争 9.6 E1/SN1的竞争 9.7 E1cB反应和似E1cB反应 9.8 Cope消去反应 9.9 邻二卤代烃消去X2的反应 9.10 乙烯型卤代烃消去HX的反应 9.11芳香卤代烃消去HX的反应 9.11.1 苯炔的结构 9.11.2 苯炔的反应 第十章 不饱和碳一碳键的加成反应 10.1 不饱和碳一碳键的结构与加成反应活性 10.2 烯烃与HX的亲电加成 10.2.1 烯烃与HX加成反应机理与反应活性 10.2.2 烯烃与HX在气相和溶液相中亲电加成反应 10.2.3 烯烃与HX加成反应的区域选择性 10.2.4 烯烃与HX加成反应的立体化学 10.2.5 烯烃与HX加成反应中的分子重排 10.3 烯烃与水和醇的亲电加成反应 10.4 烯烃与卤素和次卤酸的亲电加成反应 10.4.1 烯烃与卤素和次卤酸加成的反应机理 10.4.2 烯烃与卤素加成的反应活性 10.4.3 烯烃与次卤酸加成的区域选择性 10.4.4 烯烃与卤素和次卤酸反应的立体化学 10.4.5 环己烯类化合物与溴的加成反应 10.5 烯烃与其他亲电试剂的反应 10.5.1 烯烃的羟汞化一脱汞反应 10.5.2 烯烃与乙硼烷的加成反应 10.5.3 烯烃与卡宾的加成——环丙烷的合成 10.6 烯烃的自由基加成反应 10.7 炔烃的亲电加成反应和亲核加成反应 10.7.1 炔烃与HX的加成 …… 第三部分 生物有机化合物 附录一 主要类型有机化合物的pKa范围表 附录二 常见典型化合物的pKa值 参考文献 索引
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Oct. 28, 2016
评论里面说港灿的真不知道说些什么,HK水平或许不比大陆高但是也不会比大陆差多少,要不然这本有机以及高无结也不会找HK的教授合编。另外这本书除了错误有些多以外,没什么大缺点,每章把反应画成图是最喜欢的一点。
中山大学 有机化学
有机化学
Douban
王积涛 / 王永梅 … 2012 - 4
《有机化学(上下)》为大学本科基础有机化学教材。共分二十三章,以官能团为主线,采用脂肪族和芳香族混合体系编写,较系统地介绍了基本类型有机化合物的结构、合成、反应及其有关机理,介绍了已广泛用于鉴定有机化合物结构的红外光谱、核磁共振等现代物理分析方法。在糖、蛋白质、杂环化合物、萜类和甾体等章节中较多地引入了与有机化学关系密切的生物化学内容。在第一、二版的基础上,新增了一些有机合成反应。《有机化学(上下)》每一章还增加了一定数量的问题和习题,并在书后附有问题的参考答案。每一章后还增加了文献题目。 《有机化学(上下)》适用于大学化学、生物、医学、环境科学及材料等专业的本科教学,是理、工、农、医及师范院校的可选教材,也可作为相关人员的参考用书。
有机人名反应及机理
Douban
JIE JACK LI translator: 荣国斌 2003 - 9
《有机人名反应及机理》精选了331个有机人名反应。每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理和相关原始的及最新含2003年度在内的参考文献。全书列出的2740多篇参考文献中有相当部分是综述类论文,以帮助读者更好地理解和认识有机反应,同时为深入应用有机反应提供了方便。
基础有机化学(第三版)上册
Douban
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邢其毅 / 裴伟伟 … publishing house: 高等教育出版社 2005
本书是普通高等教育“十五”国家级规划教材,也是高等教育百门精品课程教材建设计划的精品项目研究成果。 本书是在1993年出版的《基础有机化学》(第二版)的基础上修订而成的。与第二版相比,在内容和章节上有较大的变动。全书分为基础和专章两部分。在体系上,将采用按官能团分章、按基本反应机理分章和专章描述相结合的编排方式。在内容上,命名、四大光谱将分别单独设章,立体化学将包括构象和构型两部分,脂肪族亲核取代反应和β-消除反应合并为一章,醇醛缩合和酯缩合并为一章。以便更加强调知识的完整性和连贯性;更加合理处理个性和共性的关系和更加注意各知识点之间的关联。专章部分将介绍有机化学和相关学科发展的新成就。每章末附有本章的指导提纲和中英文对照词汇等。 本书可作为综合性大学化学专业的教材,也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。